La determinazione contemporanea di questi polimorfismi del DNA permette di derivare un profilo genetico. Ad eccezione dei gemelli monozigoti che risultano perfettamente uguali, il profilo genetico di ogni individuo è praticamente unico, come le impronte digitali.

Questa caratteristica è alla base della metodologia utilizzata per determinare se due persone sono correlate geneticamente. Il profilo genetico del feto sarà costituito da metà del profilo genetico materno e metà del profilo genetico paterno. Quindi, il presunto padre per essere considerato padre biologico dovrà possedere metà del profilo genetico presente nel feto. La paternità viene definita ESCLUSA nel caso in cui le caratteristiche genetiche del presunto padre discordino con quelle del feto. La paternità viene, invece, definita ATTRIBUITA qualora le caratteristiche genetiche del padre e del feto concordino.

In quest’ultimo caso, viene effettuata un’analisi statistica dei risultati ed infine viene fornita una percentuale di attribuzione che sarà tanto più prossima al 100% quanto maggiore sarà il numero di regioni polimorfiche del DNA analizzate, e quanto meno frequenti sono le caratteristiche genetiche riscontrate.